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El autismo es un trastorno neurológico que afecta a tantos como 1 de cada 166 niños en los Estados Unidos. La investigación reciente ha descubierto que algunos individuos autistas tienen disminución de la perfusión cerebral, la evidencia de neuroinflamación, y el aumento de marcadores de estrés oxidativo. Múltiple de emisión de fotón único independiente de la tomografía computarizada (SPECT) y tomografía por emisión de positrones (PET) estudios de investigación han revelado hipoperfusión a varias zonas del cerebro autista, sobre todo las regiones temporal y áreas específicamente relacionadas con la comprensión del lenguaje y el procesamiento auditivo.
Varios estudios muestran que el flujo de sangre disminuye a estas áreas se correlaciona con muchos de los rasgos clínicos asociados con el autismo como conductas repetitivas y de auto estimulación y estereotipadas, y deficiencias en la comunicación, la percepción sensorial, y la interacción social. La oxigenoterapia hiperbárica (OHB) ha sido utilizado con éxito clínico en la hipoperfusión cerebral diversos síndromes incluyen parálisis cerebral, síndrome de alcoholismo fetal, un traumatismo craneal cerrado, y los accidentes cerebrovasculares.
OTHB puede compensar la disminución del flujo sanguíneo, aumentando la concentración de oxígeno en el plasma y los tejidos del cuerpo e incluso pueden normalizar los niveles de oxígeno en el tejido isquémico. Además, estudios en animales han demostrado que TOHB tiene un potente efecto anti-inflamatorio y reduce el estrés oxidativo.
Por otra parte, la evidencia reciente demuestra que moviliza las células madre TOHB de médula ósea humana, que puede contribuir a la recuperación en las enfermedades neurodegenerativas. Con base en estos hallazgos, es la hipótesis de que OTHB mejore los síntomas en personas autistas. Una serie de casos retrospectivos se presenta que apoya esta hipótesis.
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